Celowo tą część protokołu nazywam „suplementacją wspomagającą leczenie”, ponieważ ludzi wprowadza się w błąd pisząc, że samym stosowaniem suplementacji czy pewnych grup witamin mogą pozbyć się nowotworu. Nowotwór jest skutkiem infekcji, toksyn, stresu, niedoborów, które powodują nieprawidłowe funkcjonowanie układu odpornościowego. Suplementacja wspomaga leczenie, oraz układ immunologiczny, dostarcza przeciwutleniaczy, enzymów, etc. Suplementację należy stosować po zakończeniu leczenia już przez resztę życia z przerwą 1-2 tygodniową po każdym miesiącu stosowania. Podczas trwania leczenia suplementacja jest stosowana bez przerwy.

SUPLEMENTACJA:

  • Ubichinol – 2x 100 mg dziennie. Osobom po 50 roku życia zaleca się 3-4 x 100 mg dziennie.

  • Resveratrol – 2x 100 mg dziennie.

  • D3 – 1 x 10 000 IU. Prawidłowy poziom wit. D3 we krwi (metabolit 25-OH) podczas choroby nowotworowej musi wynosić od 90-120 ng/ml. W zależności od wyjściowego poziomu wit. D3 należy określić dawkę suplementu. Osoby z niskim poziomem D3, mogą suplementować od 20 000 do 50 000 IU dziennie przez okres 1-2 tygodni, dopóki 25-OH nie wzrośnie do prawidłowego poziomu. Gdy uzyskamy prawidłowy wynik (80-100 ng/ml) możemy zredukować przyjmowanie suplementu do dawki podtrzymującej 10 000 IU zimą oraz 5 000 IU latem. Koniecznie należy okresowo monitorować poziom D3 we krwi.

  • K2 – 100 mcg 1x dziennie. Podczas przyjmowania D3 w dawce przekraczającej 30 000 IU zaleca się przyjmować 200 mcg K2 1xdziennie.

  • Magnez wspomaga alkalizację organizmu. Zalecana dzienna dawka to od 400 do 600 miligramów [mg].

  • Graviola – 600 mg 1x dziennie. W gravioli znajdują się związki o nazwie acetogeniny annonaceowe, które w badaniach laboratoryjnych wykazują działanie przeciwnowotworowe. Rak piersi jest jednym z kilku nowotworów, które w badaniach laboratoryjnych zwalcza graviola, badania wykazały pływ gravioli jeszcze na: raka płuc, raka jelita grubego, raka wątroby, raka trzustki oraz raka prostaty. W testach laboratoryjnych ekstrakty z gravioli mogą zabijać niektóre rodzaje raka wątroby i piersi, które są oporne na działanie chemioterapeutyków.

  • Beta glukan – od 1 do 2 gramów 50% beta glukanu 1x dziennie. Zaleca się spożywanie beta glukanu przez 2 tygodnie, po zakończeniu suplementacji należy zrobić 2 tygodnie przerwy. Na zachodzie lekarze bardzo często zalecają stosowanie beta glukan w stężeniu nawet 90%, a pacjenci przyjmują nawet 1 gram tak czystego beta glukanu dziennie, przez okres 1-2 tygodni.

  • Multivitamina – warto uzupełnić generalnie niedobory wszystkich witamin.

  • Witamina E (tokotrienol) – 2500 IU 1x dziennie. Tokotrienole wpierają wprowadzenie nowotworu w proces apoptozy, hamują angiogenezę (wzrostu nowych naczyń krwionośnych w guzie), hamują enzym reduktazy HMG-CoA, zmniejszają ekspresji genów powodujących powstanie nowotworów.

  • C – 5-10 gramów na dobę, przyjmować w dawkach około 2 gramów, od 3 do 5 razy dziennie doustnie (najlepiej askorbinian sodu).

  • Omega 3 – stosować wyłącznie w formie roślinnej: olej lniany, olej z chia lub estry. Nie stosować kwasów omega z ryb, które są każone są metalami ciężkimi. Jeżeli chodzi o olej lniany, to jedyny pewny olej na rynku, produkuje emerytowany Pan doktor w przydomowej małej linii, można go zakupić na: http://omegakwasy.pl. Stosować 1 łyżkę oleju 1x dziennie

  • B-Complex – preparat powinien zawierać wit. B12 i B17. Dawki witamin z grupy B powinny być duże, jak np. w amerykańskich preparatach B-100. Produkuje je m.in. Doctor’s Best, Jarrow, Now. Witaminy z grupy B pomagają zbić homocysteinę i minimalizować stany zapalne.

  • KWERCETYNA

  • „Kwercetyna (3,3’,4’,5,7-pentahydroksyflawon) jest flawonolem najczęściej spożywanym przez człowieka w codziennej diecie. Oszacowano, że dobowe spożycie tego flawonoidu wynosi około 25-35 mg. Kwercetyna jest obecna w owocach (winogrona, cytrusy, jabłka), warzywach (cebula, kapusta, pomidory, brokuły, soja, szparagi) oraz napojach (zielona i czarna herbata, czerwone wino) [42]. Jak wynika z badań eksperymentalnych i epidemiologicznych, kwercetyna ma bardzo pozytywny wpływ na organizm człowieka. Dieta bogata w kwercetynę obniża ryzyko zawału serca, wzmacnia i uszczelnia ściany naczyń krwionośnych, przez co zapobiega powstawaniu miażdżycy i żylaków. Poprawia pamięć, zdolność uczenia się oraz kojarzenie. Pobudza neurogenezę czyli proces powstawania nowych komórek nerwowych. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i przeciwwrzodowe.

  • Kwercetyna wzbudza ogromne zainteresowanie jako potencjalny czynnik przeciwnowotworowy. Zawdzięcza to swoim właściwościom antyoksydacyjnym oraz zdolności do modyfikowania przebiegu wewnątrzkomórkowych szlaków przekazywania sygnałów, regulujących cykl komórkowy i proliferację komórek. Niestety, pojawiają się też sporadyczne głosy o mutacyjnym i cytotoksycznym działaniu tego związku na prawidłowe komórki szczurów.

  • Krótko komentując negatywne „badania naukowe”, kwercetyna jest polifenolem pochodzenia naturalnego, na kwercetynę bakterie nie potrafią wytworzyć oporności, a stosowana w chorobach nowotworowych powoduje rozpad ich komórek . Terapia kwercetyną jest tania, nie ma zabójczych działań ubocznych jak w przypadku np. chemioterapii. Kwercetyny NIE MOŻNA OPATENTOWAĆ.

  • Berberyna

  • Jod nieorganiczny – np. płyn Lugola. Dr Brownstein zaleca osobom cierpiącym na choroby przewlekłe dzienną dawkę jodu 6-50 mg. Przy nowotworach drBrownstein rekomenduje stosować 50 mg jodu lub więcej na dobę. Obecnie ludzkość cierpi na skrajny niedobór jodu, podobnie jak na niedobór wit. D3. Każda komórka naszego organizmu potrzebuje jodu do życia, jod jest niezbędnym mikroelementem. Bez jodu niemożliwa jest produkcja w pęcherzykach tarczycy tyroksyny (T4) i trójjodotyroniny (T3), hormonów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania wszystkich komórek organizmu. Jeżeli zablokujemy całkowicie dopływ jodu do komórek, człowiek umrze. Największym magazynem jodu jest tarczyca i piersi kobiet, niski poziom jodu u kobiet przyczynia się do powstawania nowotworów piersi i tarczycy. Leczenie różnych chorób jodem znane jest od roku 1829, kiedy Jean Guillaume Auguste Lugol stworzył płyn Lugola. Musisz pamiętać, że przy stosowaniu dużych dawek jodu należy włączyć suplementację, którą opisał dr Dr Davida Browsteina. Koniecznie też sprawdź jaki płyn Lugola stosujesz: 5% czy 1%. UWAGA! Jod organiczny (jod 131) stosowany jako terapeutyk w onkologii jest pierwiastkiem promieniotwórczym, jego zastosowanie może powodować nowotwory. Więcej o protokole jodowym znajdziesz w publikacji:

UWAGA

Ubichinol, D3, K2, E, Graviole, Resveratrol, witamina E przyjmujemy z posiłkiem. Ubichinol, D3, K2 są substancjami rozpuszczalnymi w tłuszczach.

Czy są badania, że suplementacja wspiera leczenie nowotworów? Oczywiście! Sporo jest dowodów naukowych, które potwierdzają, że prosta suplementacja znacząco wydłuża życie pacjentów stosujących chemioterapię. Poniżej przykład, prostej suplementacji dotyczącej wspierania leczenia raka piersi. Suplementacja połączona była z standardowymi metodami akademickimi leczenia raka piersi. Jak na tak prostą suplementację, rezultaty były bardzo dobre, ponieważ pacjentki w ostatnim stadium potrafiły przeżyć nawet 5 lat, wspierając swój organizm i układ immunologiczny prostą suplementacją.

Adjuvant Nutritional Intervention in Cancer (ANICA) was a clinical study carried out in Denmark in the 1990s with 32 typical patients with breast cancer, aged 32–81 yr and classified high risk because of tumor spread to the lymph nodes. The patients received standard therapy for their breast cancer, but got from the start additionally an adjuvant therapy in form of a cocktail consisting of vitamin C (2,850 mg/day), vitamin E (2,500 IU/day), beta-carotene (32.5 IU/day), selenium (Se; 387 micrograms/day), various other vitamins and essential trace elements, essential fatty acids (1.2 g gamma-linolenic acid/day and 3.5 g omega-3 PUFAs/day), and coenzyme Q10 (CoQ10, 90mg/day). The protocol was later changed, with reduction of the Se intake and more coenzyme Q10 than when the study was started. The average survival of high-risk breast patients in the study was 50% after 5 yr, whereas for low-risk breast cancer patients (without metastases in the axilla when treatment was started), the average survival was 90% after ten years. The main investigator died, and the final report from the ANICA study was therefore never written. However, the published preliminary results from the trial were very promising; it seems, therefore, important to follow-up this study.”

Pełną wersję publikacji wsparcia leczenia raka piersi możesz zobaczyć TUTAJ.

Umieszczam ją w formie pliku, ponieważ publikacja jest płatna i niedostępna dla osób niezarejestrowanych w bazach publikacji naukowych.

Źródło: